Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый препарат для снижения веса — Foundayo (орфорглипрон), разработанный компанией Eli Lilly and Company. Лекарство предназначено для взрослых с ожирением, а также для людей с избыточной массой тела и сопутствующими заболеваниями.
Препарат принимается в форме таблетки один раз в день и, в отличие от многих аналогов, не требует соблюдения строгих условий — его можно использовать без привязки к приему пищи или воды. В компании отмечают, что средство должно стать более удобной альтернативой существующим инъекционным препаратам класса GLP-1.
По данным клинических испытаний программы ATTAIN, участники, принимавшие максимальную дозу, теряли в среднем около 12,4% массы тела. В пересчете это примерно 12 кг. При этом в группе плацебо снижение веса было значительно меньше — менее 1%. Также у пациентов наблюдалось улучшение ряда показателей сердечно-сосудистого риска, включая уровень холестерина, триглицеридов и артериальное давление.
Эксперты отмечают, что препарат может расширить доступ к терапии ожирения. По оценкам специалистов, в настоящее время лишь небольшая доля людей, которым показаны препараты этого класса, действительно их получает — в том числе из-за сложности применения, стоимости и стигматизации лечения.
Foundayo будет доступен через специализированную платформу LillyDirect уже в ближайшие дни, а затем поступит в розничные аптеки и телемедицинские сервисы США. Стоимость препарата будет варьироваться: для некоторых пациентов с коммерческой страховкой она может составить около 25 долларов в месяц, тогда как базовая цена для самостоятельной оплаты начинается примерно от 149 долларов.
При этом производитель предупреждает о возможных побочных эффектах. Среди наиболее распространенных — тошнота, расстройства пищеварения, головная боль и усталость. Также у препарата есть серьезные предостережения: он может быть связан с риском опухолей щитовидной железы, поэтому пациентам рекомендуется внимательно следить за симптомами и консультироваться с врачом.
Компания уже подала заявки на одобрение препарата более чем в 40 странах и рассчитывает вывести его на международный рынок в ближайшие годы.